strokesurvivor.blogg.se

Hej! Jag heter Anneli och jag är född 1971. 2003 drabbades jag av en massiv stroke. I den här bloggen kommer jag att dela med mig av mina erfarenheter efter att ha drabbats av en stroke mitt i livet. Jag delar med mig av de verktyg som jag använde mig av för att åstadkomma det som enligt läkarkåren är ett mirakel. Jag delar med mig av träningstips, både mentala och fysiska. Jag kommer också att skriva om de svårigheter som man ofta möter när man lever med en trasig hjärna. Jag kommer framförallt att ta upp s.k dolda funktionshinder. Min förhoppning är att inspirera människor och öka förståelsen för oss som har drabbats av stroke mitt i livet. Om jag genom att dela med mig av min historia kan hjälpa någon annan så blir min stroke plötsligt meningsfull. Scrolla ned till mitt första inlägg för att ta del av min historia/bakgrund. Hjälp mig att sprida information om denna folksjukdom som drabbar någon var 20 minut. Stroke är en av de främsta orsakerna till funktionsnedsättning och död i Sverige idag och 20% av de som drabbas är i arbetsför ålder. Vill du stödja mig och min mission så gå gärna med i STROKE riksförbundet. Där arbetar jag aktivt för visionen: " Ett värdigt liv efter stroke". Tillsammans är vi starka!

Gå med i min armé.

Publicerad 2019-02-01 12:52:00 i Allmänt,

Det är  många som kämpar mot ett system som de inte passar in i, efter stroke. Man behöver många gånger "bråka" för att få individuellt anpassad  rehab, färdtjänst, sjukskrivning. Ett arbete som man kan utföra och ändå ha tid 8ch kraft att leva och njuta av livet, och om inte det heller fungerar en sjukersättning som faktiskt går att leva på.

Vi är många som lever med fysiska funktionsnedsättningar och vill kunna vara delaktiga i samhället, utan att behöva använda kökshissen för att kunna ta sig in i en lokal. ( Jo, det är helt sant. En historia från verkligheten  2018).

Många av oss kan gå, men  har svårt att ta sig fram när det är snö och halt ute. Jag drattade på ändan igår. En riktigt snygg vurpa om jag får säga det själv :). Jag har högst motvilligt accepterat det faktum att broddar numera är en nödvändighet......men jag är lyckligt lottad. Jag kan gå, de dagar det finns energi till det......

Kort och gott. Vi är många som lever med funktionsnedsättningar efter stroke. En del
syns på utsidan andra är dolda men minst lika jobbiga  (funktinsnedsättande) att leva med.

Visst vi ska vara tacksamma.  Och vi är tacksamma men det är mycket som kan och borde bli bättre.

Tex så borde det vara  en självklarhet att få rullstolstaxi om man sitter i rullstol. Så är det inte idag.

Det borde vara en självklarhet att få ett p- tillstånd för rörelsehindrade om man har rester av en spastisk pares, nedsatt visiospatial förmåga ( förmåga att hitta/orientera sig) och lider av svår bestående hjärntrötthet, vilket gör att gångförmåga varierar. Så är det inte idag!

Vidare borde det vara en självklarhet att man får färdtjänst även om funktions- nedsättningarna "bara" finns på insidan. Detta för att man ska ha möjlghet att delta i samhället och gå tex förenings aktiviteter. Jag vet många i Stockholm som inte kan vara med på våra smilaktiviteter eftersom de inte orkar ta sig dit och hem kommunalt. Men se nekas färdtjänst.

Ett annat exempel är  min kommun som skrev i sitt avslag på min ansökan om p- tillstånd för rörelsehindrad: "De dagar du är för trött för att gå längre sträckor får du stanna hemma."

Stanna hemma och skäms. Skäms över att du har andra förutsättningar. Skäms för att du blev sjuk och funktionsnedsätt. Skäms på dig!!!!!!

Ingen av oss bad om att få stroke. Ingen av oss bad heller om att bli räddade. Någon annan fattade ett beslut om att våra liv skulle räddas och ett liv som har räddats ska också levas!

Gå med i min armé av survivors och kriga (mestadels på fredlig väg eftersom jag tror på vänlighet) för rätten till ett värdigt (och kul) liv efter stroke!

Vårt motto: Don't mess with us. We are  strokesurvivor 💪💪❤💪!

Kommentarer

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela